Les maladies métaboliques avec expressions psychiatriques : le cas de la maladie de Wilson

La maladie de Wilson

La maladie de Wilson est une maladie génétique caractérisée par l’accumulation toxique de cuivre dans l’organisme, notamment dans le foie et le cerveau. L’accumulation du cuivre dans le cerveau perturbe son fonctionnement et peut être à l’origine de troubles psychiatriques. Il s’agit d’une des rares maladies génétiques à pouvoir être traitée de manière efficace, d’où l’importance du diagnostic précoce.

Programme

17h30  Accueil par Pr Caroline DEMILY – Psychiatre – Coordinatrice nationale GénoPsy – Campus Universitaire Le Vinatier et Dr Eduardo COUCHONNAL – Hépatopédiatre – Coordinateur CRMR constitutif Maladie de Wilson –  HFME Lyon

17h40  Le Bilan hépatique pour les psychiatres, illustration par la maladie de Wilson – Dr Olivier GUILLAUD – Hépatologue – CRMR Wilson HCL Lyon

18h05  L’évaluation neurologique en psychiatrie – Dr Chloé LAURENCIN – Neurologue – CRMR Wilson HCL Lyon

18h20  Les manifestations neurologiques dans la maladie de Wilson – Dr Aurélia POUJOIS – Neurologue – Coordinatrice nationale CRMR Maladie de Wilson – Hôpital Fondation Adolphe de Rothschild, Paris

18h35  La psychiatrie : une porte d’entrée pour certaines maladies rares ? – Pr Caroline DEMILY – Psychiatre – Coordinatrice nationale GénoPsy – Campus Universitaire Le Vinatier

18h50  La Maladie de Wilson et ses marqueurs biologiques, sensibles et spécifiques – Dr François PARANT et Dr Cécile PAGAN– Biologistes – CRMR Wilson HCL Lyon

19h00  Conclusion suivie d’un buffet dinatoire

Informations pratiques

• Date: jeudi 10 octobre 2024
• Lieu: Amphithéâtre du Vinatier, Bâtiment 416, 2ème étage
• Inscriptions par email: yamina.lagha@ch-le-vinatier.fr
• Pour tout renseignement, contactez Patrick BRUNON par email patrick.brunon@orphalan.com ou au 07.52.91.63.36